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16 de Marzo de 2010

Proyecto inmediato

1. Encuestas

La Junta Directiva, durante los meses que han seguido a la última Asamblea General de marzo-2009, ha pasado dos encuestas a las “familias con DCA” de la Asociación: una sobre las características del DCA en la “fase familiar” de sus afectados  y otra sobre las necesidades sociales para las que demandan atención, ayuda,  en la actualidad. Se han conseguido datos de 27 de las 60 familias (46%).
Los resultados de las mismas se exponen de un modo resumido a continuación:

  1. Características del DCA en “fase familiar”:
    1. El 56% tienen  entre 31 y 50 años.
    2.  El 63% son hombres.
    3. El 48% han tenido el DCA en los últimos 6 años.
    4. Más de 2/3 tienen una minusvalía > 60%.
    5. El ictus es la causa más frecuente de su DCA (33%)
    6. 2/3 son dependientes. Dependen del cuidador principal en algún momento del día de un modo diario, a pesar de que el 78% de ellos no necesita silla de ruedas. Su dependencia no es motora sino cognitiva.
  2. Actividades demandadas:
    1. Individuales: las piden > 80%. La más solicitada es psicoterapia.
    2. En grupo, talleres: las piden > 95%. La más solicitada es musicoterapia.
    3. Ocio tutelado, dirigido (convivencia dirigida por un monitor): lo piden > 95%. Lo más solicitado es visitas/viajes organizados, teatro, juegos de mesa.
    4. Dirigidas a las familias: las piden > 75%. Esencialmente apoyo psicológico e información sobre recursos necesitados.
  3. Las conclusiones, consensuadas por la Junta Directiva, tras el análisis de estas encuestas son las siguientes:
    1. “Camino” deberá aliviar el cansancio del cuidador principal como actividad ineludible, puesto que 2 de cada 3 de sus afectados de DCA son dependientes. Para ello pondrá en marcha un Programa de respiro familiar, que permita dar un “descanso regular” a esos cuidadores principales.
    2. Se mantendrán las actividades actuales, salvo que por alguna razón justificadísima alguna deba ser suprimida en el futuro.
    3. Se intentará poner en marcha aquellas actividades que han sido las más solicitadas por los afectados de DCA: psicoterapia individual y musicoterapia en grupo.

Por todo ello, “Camino” deberá realizar las gestiones necesarias que permitan cumplir con las conclusiones antes citadas.  Acuerdo adoptado por la  Junta Directiva el 9 de octubre de 2009.

 

2. Proyecto Inmediato

En base a todo lo que antecede, el PROYECTO  INMEDIATO de “Camino” es el siguiente:

  • Organización de un Programa  de  respiro  familiar, como quedará  expuesto más adelante, para  aliviar el cansancio del cuidador principal, para darle un  auténtico “respiro”, un auténtico “descanso regular, periódico” al menos  dos  veces  por semana.
  • Mantener las actividades actuales.
  • Organizar dos nuevas actividades: psicoterapia individual y musicoterapia en grupo (bajo la dirección de un/a terapeuta  ocupacional esta última).

El “Programa  de  respiro  familiar”  dispondrá de un espacio donde se realizará una actividad en grupo bajo la dirección de un terapeuta ocupacional. Ese profesional deberá ser ayudado por colaboradores contratados, sacados incluso del voluntariado social. El objetivo de esta actividad será  permitirle un “respiro” al cuidador principal en esa tarea incesante y diaria que realiza con su afectado de DCA. Para ello “Camino” le ofrecerá la posibilidad de llevar a su afectado a la Asociación, donde permanecerá tres horas seguidas dentro de la misma y bajo los cuidados del profesional  que dirige este programa.
Para su aplicación, eficaz y eficiente, reunirá  las siguientes características:

  • Recursos humanos:   un/a  terapeuta ocupacional, cualificado/a para esta actividad sociosanitaria. Voluntarios que ayuden  al profesional en su tarea.
  • Espacio físico:
    • Sala de unos 40 m2 como mínimo, para que unos diez usuarios puedan permanecer simultáneamente tres horas seguidas en el mismo,  sin salir de él a otras actividades de la Asociación,  bajo la tutela del  terapeuta  ocupacional responsable, que decidirá las actividades a realizar por el afectado en estas tres horas. Actividades encaminadas a mejorar la relaciones sociales de los mismos mediante juegos de mesa, conexión a internet, etc.
    • Dos WC, uno de ellos adaptado para afectados en silla de ruedas.
    • Una sala de espera de unos 20 m2 para los familiares de los usuarios.
    • Posibilidad de acceso para personas con minusvalía física.
    • Posibilidad de aparcamiento, al menos transitorio.
  • Material:
    • Para el personal encargado del programa: mesa, sillas, ordenador con conexión a Internet banda ancha, impresora, fotocopiadora  y material elemental de oficina (fichas de entrada y salida de los afectados...).
    • Armario-estantería para almacenamiento del material de los juegos de mesa.
    • Mesa y sillas para al menos cuatro ordenadores conectados a Internet banda ancha para tareas dirigidas por el responsable cualificado del programa.
    • Al menos cuatro mesas  y doce  sillas para juegos de mesa. Juegos de mesa, prensa, biblioteca básica…
    • Frigorífico para almacenar la medicación que lo requiera y que deba ser administrada en esas tres horas a los usuarios que la hayan traído.
    • Botiquín elemental  para atender una leve incidencia.
    • Lavabo  para el aseo de las manos.
  • El cuidador principal sería el responsable de traer a su afectado de DCA a “Camino” y llevarle después a su domicilio. Los cuidados rutinarios del usuario deberá hablarlos el cuidador principal con el personal de responsable de este programa, para que queden solucionados durante esas tres horas.
  • Horario: de 10-13h y de 16-19h de lunes a jueves, en principio. Se ampliará al fin de semana según posibilidades futuras de “Camino”.
  • Cada afectado de DCA podrá acudir dos veces a la semana, pero en horario fijo (por ejemplo, los lunes de 10-13 y los miércoles de 16-19h), sin que se produzca superposición horaria con otras actividades de la Asociación en las que participe el mismo . Así se podrá atender a unos 40 usuarios, en principio.
  • En Navidad, Semana Santa y julio-agosto el horario podrá ser cambiado según las posibilidades de la  Asociación.
  • La contribución económica mensual del afectado con DCA por esta actividad la decidirá la Junta Directiva según las posibilidades económicas de “Camino”.

3. Espacio Físico  necesitado por “Camino”  para la aplicación de este “Proyecto inmediato “ en su conjunto

Para el “Programa de respiro familiar”, la gestión de la Asociación y el desarrollo de las actividades anteriormente  expuestas, “Camino” necesita disponer de los siguientes espacios físicos dentro de un mismo edificio, dentro de un mismo local adaptado,  y no repartidas  por varios puntos de la ciudad, como ocurre en la actualidad, dada la dependencia cognitiva de sus afectados:

  • Despacho A:

    1. Mínimo 10 m2,  para  la Trabajadora Social.
    2. Actividad que se desarrollaría:
      1. Administración: secretaría, tesorería, asesoría fiscal/laboral, preparación y justificación de subvenciones
      2. Funciones propias de la trabajadora social. Información y asesoramiento a las familias sobre recursos  necesitados. Asesoría a las familias sobre temas legales. Información y asesoramiento a las familias sobre otros temas relacionados con el DCA
    3. Horario necesitado para toda esta actividad: de lunes a viernes,  de 9:30-13:30h y de 16-19:30h.
  • Despacho B:
    1. Mínimo 10 m2, para:
      1. Sesiones individuales de psicoterapia social, dirigidas a la reinserción social del afectado, dadas por la psicóloga de la Asociación.
      2. Reunión de los responsables  (vocales y monitores) del área de actividades.
      3. Reunión de los responsables (vocales y monitores) del área de marketing/investigación/evaluación.
      4. Horario necesitado para toda esta actividad: de lunes a viernes,  de 9:30-13:30h y de 16-19:30h.
  • Sala  de actividades en grupo:
    1. Mínimo  30 m2.
    2. Actividades a realizar en ella de lunes a viernes, de 9-13.30h y de 16-19:30 como máximo:
      1. Las actividades expuestas en páginas anteriores: comunicación, memoria, psicomotricidad, risoterapia, cocina, habilidades sociales, musicoterapia, teatro, taller de mimbre, etc.
  • Sala para el COT, de al menos 40 m2: descrita arriba.
  • WC: uno adaptado y otro para personas sin deficiencias.
  • Sala de espera para los familiares que han llevado a su afectado de DC a  la Asociación: unos 20 m2.
  • Rampa de acceso a la entrada al edificio.
  • Posibilidad de aparcamiento, al menos transitorio.
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